第281章 上台，直接開始表演！

  十分鐘後，陸晨合上電腦。

  「好了。」

  「準備好了？」

  「準備好了。」

  沈小檸走過來，認真地看著他。

  「明天，不管發生什麼，我都在台下。」

  「我知道。」

  「那你早點睡。」

  「嗯。」

  燈滅了。

  想獲取本書最新更新，請訪問sto9.🌸com

  陸晨閉上眼睛，呼吸平穩。

  明天上午十點。

  主會場。

  他會站在那個講台上。

  面對全國最頂尖的同行，講他的故事。

  不是為了證明什麼，而是因為這件事本身值得被講出來。

  急診科可以發現罕見病。

  急診醫生可以站在學術的最前沿。

  這是事實。

  他只需要把事實講清楚就夠了。

  心跳平穩，呼吸均勻。

  陸晨很快睡著了。

  次日清晨，六點半。

  陸晨醒來的時候，沈小檸已經在洗手間裡了。

  吹風機的聲音從門縫裡傳出來。

  他起床洗漱，換好衣服。

  白襯衫，深色西褲，黑色皮鞋。

  簡單幹淨。

  沈小檸從洗手間出來，今天她也特意打扮了一下，穿了一件淺藍色的連衣裙。

  「好看嗎？」

  「好看。」

  「你都沒仔細看。」

  「看了。」

  沈小檸哼了一聲，但嘴角是翹著的。

  七點半，兩人下樓吃早餐。

  陸晨今天吃得比昨天多，兩碗粥三個包子一個雞蛋。

  「你今天胃口不錯。」

  「待會兒要站著講十二分鐘，得吃飽。」

  「有道理。」

  八點四十五，兩人到達會場。

  主會場門口已經聚集了不少人，比昨天開幕式的時候還多。

  陸晨看到韓志國站在入口處，正在跟一位白髮老者說話。

  那位老者正是鐘山沈院士。

  韓志國看到陸晨，招了招手。

  「小陸，過來。」

  陸晨走過去。

  「鍾院士，這就是我跟您提過的陸晨。」

  鐘山沈轉過頭，目光落在陸晨身上。

  八十一歲的老人，眼神依然銳利。

  「你就是那個寫HAE家系論文的年輕人？」

  「鍾院士好，是我。」

  「論文我看了，寫得不錯，數據很紮實。」

  「謝謝鍾院士。」

  「待會兒好好講，我在下面聽著。」

  鐘山沈說完，點了點頭，轉身進了會場。

  韓志國在旁邊低聲說：「鍾院士昨晚專門問了我你的情況，他對你的研究很感興趣。」

  「明白了。」

  「去吧，九點半到後台候場。」

  陸晨點頭，轉身找到沈小檸。

  「你先進去坐著，我九點半要去後台。」

  「好，我在後面給你加油。」

  「別喊出聲就行。」

  「我又不傻。」

  九點整，主會場正式開始。

  今天的議程是專題報告，一共六個報告，陸晨排在第三個。

  前兩個報告人分別是協和的副主任醫師和瑞金的教授。

  協和的報告講的是急診膿毒症的液體復甦策略，數據詳實，結論明確。

  瑞金的報告是關於急診PCI的時間窗優化，臨床意義很大。

  兩個報告都很精彩，台下掌聲熱烈。

  九點半，陸晨到了後台。

  工作人員給他別上了無線麥克風，確認PPT已經導入系統。

  「陸醫生，您是第三位，大概十點上台。」

  「好。」

  後台有一面鏡子，陸晨看了一眼自己。

  白襯衫平整，精神狀態很好。

  他深吸了一口氣，緩緩吐出。

  不是緊張，是調整狀態。

  【系統提示：成就「一鳴驚人」已激活，臨場發揮穩定性+12%，不受外界壓力與觀眾數量影響】

  九點五十八分，第二個報告結束。

  主持人的聲音從前面傳來。

  「下面有請第三位報告人，來自江城市中心醫院急診科的陸晨醫生。」

  「他的報告題目是：急診科作為罕見病第一識別關口的可行性探索，以遺傳性血管性水腫家系篩查為例。」

  台下響起掌聲。

  陸晨從側門走上台。

  主會場的燈光很亮，台下黑壓壓一片。

  他掃了一眼第一排。

  鐘山沈院士坐在正中間，旁邊是王辰院士。

  周副司長在左側第三個位置。

  還有三位他不認識的院士級人物。

  六百多個座位，坐了至少五百人。

  陸晨走到講台中央，調整了一下話筒高度。

  「各位前輩，各位同道，上午好。」

  「我是江城市中心醫院急診科的陸晨，今天跟大家分享一個我們在臨床工作中偶然發現的病例。」

  PPT翻到第一頁，是張月的脫敏化病例信息。

  「三個月前，我在急診紅區接診了一位反覆腹痛的年輕女性患者。」

  「她輾轉了三家醫院，被診斷為系統性紅斑狼瘡，治療三個月無效。」

  「但我在查體時注意到了一個被所有人忽略的細節：她的口唇有反覆發作的非對稱性腫脹。」

  台下有人開始低頭記筆記。

  陸晨的語速不快不慢，每一句話都清晰有力。

  「這個細節讓我想到了一種罕見病：遺傳性血管性水腫，也就是HAE。」

  PPT翻頁，展示了C4、C1-INH功能活性等關鍵化驗數據。

  「補體C4顯著降低，C1抑制物功能活性僅為正常值的23%，基因檢測確認SERPING1基因突變。」

  「最終確診為HAE I型。」

  台下傳來低聲的議論。

  陸晨沒有停頓，繼續往下講。

  「確診之後，我做了一件在急診科不太常規的事情：我問了她的家族史。」

  「結果發現，她的弟弟也有類似的間歇性腹痛和肢體腫脹。」

  PPT展示了家系圖譜，三代人的遺傳關係一目了然。

  「我們對這個家系進行了系統篩查，最終在三代十二人中，確診了六例HAE患者。」

  「其中包括兩例I型和四例II型，年齡最小的僅八歲。」

  台下的議論聲更大了。

  有人拿出手機拍PPT上的家系圖。

  陸晨注意到第一排的鐘山沈院士微微前傾了身體。

  「這個病例讓我思考一個問題。」

  陸晨的聲音沉穩而清晰。

  「HAE的全球患病率約為五萬分之一，中國預估患者超過兩萬六千人。」

  「但目前國內確診的患者不到兩千人。」

  「也就是說，超過90%的患者還沒有被發現。」

  「他們在哪裡？」

  陸晨停頓了一秒。

  「他們在急診科。」

  「他們以腹痛、喉頭水腫、不明原因的肢體腫脹就診。」

  「他們被診斷為過敏、腸梗阻、闌尾炎，然後出院，然後再來，反覆循環。」

  （還有更新耶）